贴片式医用皮肤修复敷料用户主要有三类,具有痤疮/皮炎等皮肤问题的患者、接受轻医美手术后急需皮肤修复的医美人群及追求功能性护肤的普通消费者。
医疗器械注册审批流程及周期,如下图8: 不同等级、类型、特点以及地区的产品审批周期差异较大,按照普遍情况来看:二类械审批周期:不含临床约1~2年左右,含临床1.5~3年左右,甚至更长;三类械审批周期:含临床2~10年左右,甚至更长。 注:个别产品或地区的审批周期可能更短或者更长。
贴片式医用皮肤修复敷料用户主要有三类,具有痤疮/皮炎等皮肤问题的患者、接受轻医美手术后急需皮肤修复的医美人群及追求功能性护肤的普通消费者。
医疗器械注册审批流程及周期,如下图8: 不同等级、类型、特点以及地区的产品审批周期差异较大,按照普遍情况来看:二类械审批周期:不含临床约1~2年左右,含临床1.5~3年左右,甚至更长;三类械审批周期:含临床2~10年左右,甚至更长。 注:个别产品或地区的审批周期可能更短或者更长。
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本文标题: 一文读懂械字号面膜何去何从?
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